PNAS：揭秘男同性恋生殖衰老的关键机制，可人工干预推迟

随着成年人的激增，哺育力减少的现象在男性之前是众所周知的，但在成人之前的分析却未必多。先前，部分有关成人生殖细胞阿兹海默的分析都集之前在成年人对**的冲击上，但非**对于哺育也很重要。不过，对于相同成年人，非**的冲击可能则会有所相同。

昨日，来自英国牛津大学的分析技术人员利用豚鼠揭开了抑制成人生殖细胞阿兹海默的机制以及口交与生命周期彼此之间潜在连系的不可思议面纱。他们发掘出，**和在比例上和质量上都受到成年人的冲击，它们对中老年雄性的生殖细胞能够减少也有相同的冲击。在发情期商业活动连续性的情况，**产生随成年人激增按间隔时间顺序降至。因此，发情期剧烈的高龄雄性不育的主要原因是**转移减少和活性减少。同时，通过人工干预可以延缓成人生殖细胞阿兹海默。相关重大突破刊发在《PNAS》上。

仅仅只是，分析技术人员分别对豚鼠来进行了无发情期和剧烈发情期的物理后发掘出，雄性哺育功能随成年人激增而减少，但这种作用高度比如说雄性的性商业活动。剧烈发情期的高龄雄性后代较少，而且更加可能不育；而无发情期行为的高龄雄性**竞争能够也很差，但与年轻雄性相比，他们的生殖细胞能够和哺育能够并未显着减少。以上分析结果声称，剧烈发情期是所致成人成年人依赖性生殖细胞衰退的重要因素。

生殖细胞能够随成人成年人和发情期商业活动而减少

更加耐人寻味的是，分析技术人员发掘出成年人和发情期商业活动也则会冲击无**雄性促使伴侣产卵的能够。也就是说，除了**，精浆恶化也则会所致与成年人相关的生殖细胞能够减少。

在断定与成年人和发情期商业活动增加有关的口交性能剥夺以及的直接作用后，分析技术人员接下来分析了酶质三组的变异是否可以解释这些冲击。他们发掘出，在无发情期行为的情况，雄性生殖细胞许多三组织之前随着成年人的激增则会累积相同的酶集，从而所致酶质三组的三组成趋于稳定，只不过，在剧烈发情期的情况，酶的核素和传达随成年人的激增保持连续性。这声称，酶质三组是性活跃雄性之前随成年人激增而所致**性能减少的主要原因。

酶质三组对相同雄性的阿兹海默反应相同

值得注意的是，利用雌激素回波神经途径可以顺延多种有机体的生命周期。在这项分析之前，分析技术人员通过对雌激素回波神经途径的抑制，除了顺延生命周期以外，在豚鼠之前还观察到了生殖细胞阿兹海默的过长。这声称，此类干预控制措施可以过长成人生殖细胞阿兹海默和死亡。雌激素回波通路的利用改善了中老年发情期剧烈雄性的口交恶化。

回顾来说，豚鼠这项分析提供者了成人成年人对**和酶质三组冲击的上新见解。分析声称，**和酶的比例和质量均可所致与成年人相关的成人口交性能减少，但这些相同因素的作用取决于发情期史。这也解释了为何**是发情期环境之前与成年人相关的不育症的关键因素，但却表现出更加为普遍的质变。因此，了解一系列归类单元之前中老年成人的健康状况是未来的主要挑战。

完整应是：

Irem Sepil 1, Ben R Hopkins 2 3, Rebecca Dean 4, et al.Male reproductive aging arises via multifaceted mating-dependent sperm and seminal proteome declines, but is postponable in Drosophila.Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Jul 1;202009053. doi: 10.1073/pnas.2009053117.