默沙东的PARP抑制剂Lynparza治疗卵巢癌获美国原则上审查

默沙东宣布据悉FDA成功已完成PARP抑制剂Lynparza（olaparib）的必需药品申请，并被授予优先保密，与贝伐肌肉注射（Genentech出售，阿瓦斯威（Avastin））常用中的期脑瘤。该公司表示，优先保密是基于关键的III期PAOLA-1实验结果，该类固醇组合将性疾病成果或幸存者的风险增大了41％，并改善了无成果生存期（PFS）的中的位数至22.1个月，而贝伐肌肉注射组的中的位数为16.6个月。此外，在开始实验的两年后，该测试者III期实验推测，使用该组合治疗的患者中的46％很难观感出性疾病成果，而单独使用贝伐肌肉注射治疗的患者中的这一比例为28％。该PARP抑制剂最近在宾夕法尼亚州也被批准作为BRCA基因型的前列腺癌胰腺癌的一线持续治疗类固醇，使其成为首个在胰腺癌中的获批的该类产品。Lynparza正试图各种PARP诱发中的进行时测试，这些型式的在DDR通路中的存在局限性和诱发。脑瘤是世界男同性恋临死前于前列腺癌的第八大尤其原因，2018年诊疗出近300000例新病症，约有185000例幸存者。大多数男同性恋被诊疗出身患中的期（III期或IV期）脑瘤，并且5年生存能力约为30％。原始出处：_granted_priority_review_in_us_1322169本文系梅斯医学（MedSci）原创转译校订，发表文章无需授权！